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Sterane
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Als Sterane werden organische Kohlenwasserstoff-MolekΓΌle bezeichnet, welche mit dem Steran die Grundstruktur fΓΌr die Stoffgruppe der Steroide enthalten. Die chemische Bezeichnung fΓΌr Steran ist Hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren. Es setzt sich aus drei sechsgliedrigen und einem fΓΌnfgliedrigen Ring zusammen, die mit Buchstaben A, B, C und D gekennzeichnet werden. Das MolekΓΌl besitzt sechs Stereozentren, jeweils an den Kohlenstoffatomen, die zu zwei Ringen gehΓΆren (5, 10, 8, 9, 13, 14). Steran ist der Oberbegriff fΓΌr sΓ€mtliche Stereoisomere, ungeachtet der Konfiguration an den Stereozentren.
Als Gonane bezeichnet man Sterane, bei denen die Ringe B und C sowie die Ringe C und D jeweils trans verbunden sind (das heiΓt, die an die Ecken gebundenen Wasserstoffatome liegen auf gegenΓΌberliegenden Seiten des MolekΓΌls).
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|---|---|
| 5 Ξ± -Gonan: Ringe A und B trans verknΓΌpft | 5 Ξ² -Gonan: Ringe A und B cis verknΓΌpft |
Die Ringe A und B des Gonans kΓΆnnen entweder in cis (5Ξ²-Gonan) (das heiΓt, die Wasserstoffatome liegen auf der gleichen Seite des MolekΓΌls) oder in trans (5Ξ±-Gonan) verbunden sein. Dies hat Auswirkungen auf die Stereochemie des MolekΓΌls. In allen Steroidhormonen, welche ein C-5-Wasserstoff tragen, ist dieses Ξ±-orientiert und ist hierdurch trans-verknΓΌpft. Eine Ξ²-Orientierung und somit eine cis-VerknΓΌpfung ist typisch fΓΌr die Gallensalze.
Substituenten, die sich im Halbraum oberhalb der Ringebene befinden, werden als Ξ²-stΓ€ndig bezeichnet, diejenigen auf der anderen Seite als Ξ±-stΓ€ndig.
Contents
β’ Derivate
β’ Literatur
β’ Weblinks
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Derivate
| C-Atome | Derivat | Struktur | Name | Stoffgruppe |
|---|---|---|---|---|
| C 18 | Estran | | 13 Ξ² -Methyl-gonan | Estrogene |
| C 19 | Androstan | | 10 Ξ² ,13 Ξ² -Dimethyl-gonan | Androgene |
| C 21 | Pregnan | | 10 Ξ² ,13 Ξ² -Dimethyl-17 Ξ² -ethyl-gonan | Gestagene , Corticosteroide |
Literatur
β’ A. Hollerbach and D. H. Welte, Γber Sterane und Triterpane in ErdΓΆlen und ihre phylogenetische Bedeutung, in: Naturwissenschaften 64 (1977), S. 381β382, doi:10.1007/BF00368741.
β’ Lorenz Schwark, Petra Empt: Sterane biomarkers as indicators of palaeozoic algal evolution and extinction events, Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, Volume 240, Issues 1β2, 6 October 2006, S. 225β236, doi:10.1016/j.palaeo.2006.03.050.
Weblinks
β’ Osadetz, K.G., Jiang, C., Evenchick, C.A., Ferri, F., Stasiuk, L.D., Wilson N.S.F., and Hayes, M. 2004: Sterane compositional traits of Bowser and Sustut basin Crude Oils: Indications for three effective Petroleum systems (PDF; 496 kB)